
¿Por qué AGAMREE®?
AGAMREE está aprobado por la FDA para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes de 2 años o más

Descargue aquí un folleto educativo que le ayudará a responder cualquier pregunta que pueda tener sobre AGAMREE
Acerca de AGAMREE
AGAMREE se desarrolló para desvincular los efectos antiinflamatorios de los corticosteroides utilizados habitualmente en la DMD de ciertos efectos secundarios
Aunque no se conoce del todo el modo en que AGAMREE actúa para tratar la DMD, se cree que lo hace a través de su potente acción antiinflamatoria
Eficacia en los estudios clínicos
Se ha demostrado clínicamente que AGAMREE mejora la fuerza y la función muscular en niños con DMD
El estudio 1 incluyó a 121 pacientes varones con DMD (de 4 a menos de 7 años) que fueron asignados aleatoriamente para recibir tratamiento con AGAMREE 6 mg/kg/día (n = 30), AGAMREE 2 mg/kg/día (n = 30), prednisona 0.75 mg/kg/día (n = 31) o placebo/píldora de azúcar (n = 30) durante 24 semanas. La medida primaria de la fuerza y la función muscular fue la velocidad del tiempo para ponerse de pie (TTSTAND).



Efectos secundarios con AGAMREE en estudios clínicos
¿Cuáles son los efectos secundarios más frecuentes asociados con AGAMREE?
En estudios clínicos realizados en niños que viven con DMD, los efectos secundarios más frecuentes del tratamiento con AGAMREE fueron hinchazón facial o rasgos cushingoides, trastornos psiquiátricos, vómitos, aumento de peso y déficit de vitamina D. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de AGAMREE.
Consulte a su médico sobre los efectos secundarios.
aIncluye las siguientes reacciones adversas que se produjeron con mayor frecuencia en el grupo de AGAMREE que en el grupo de placebo: comportamiento anormal, agresividad, agitación, ansiedad, irritabilidad, alteración del estado de ánimo, trastornos del sueño y estereotipia.


Obtenga información acerca de cómo comenzar a tomar AGAMREE, incluida la dosificación y la administración
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